Peroxisome là gì

 - 

Lyoome và peroxiome là hai loại ngăn đơn màng riêng biệt được tìm thấy bên trong tế bào. Lyoome chỉ được tìm thấy ở động vật trong khi peroxiome được tìm

*

NộI Dung:


Sự khác biệt chính - Lysosome vs Peroxisome

Lysosome và peroxisome là hai loại ngăn đơn màng riêng biệt được tìm thấy bên trong tế bào. Lysosome chỉ được tìm thấy ở động vật trong khi peroxisome được tìm thấy trong tất cả các sinh vật nhân chuẩn. Lysosome có kích thước lớn nhưng peroxisome tương đối nhỏ. Cả lysosome và peroxisome đều là khoang enzyme. Các Sự khác biệt chính giữa lysosome và peroxisome là thế lysosome chứa một loạt các enzyme phân hủy, phá vỡ hầu hết các polymer sinh học bên trong tế bào trong khi peroxisome chứa các enzyme, thực hiện các phản ứng oxy hóa và phá vỡ hydro peroxide chuyển hóa

Bài hawacorp.vnết này giải thích,

1. Lysosome là gì - Đặc điểm, cấu trúc, chức năng 2. Peroxisome là gì - Đặc điểm, cấu trúc, chức năng 3. Sự khác biệt giữa Lysosome và Peroxisome là gì

Lysosome là gì

Một lysosome là một cơ quan có màng bao bên trong tế bào, chứa các enzyme phân hủy các polyme sinh học như protein, polysacarit, lipit và axit nucleic. Nó là một túi hình cầu, hoạt động như hệ thống thoái hóa tế bào của cả polyme sinh học và các thành phần lỗi thời bên trong tế bào chất. Lysosome có kích thước tương đối lớn; kích thước thay đổi từ 0,1-1,2m tùy thuộc vào nguyên liệu tiêu hóa. Chúng bao gồm các protein màng và enzyme lysosomal. Lysosomal lum chứa khoảng 50 enzyme tiêu hóa khác nhau, được sản xuất trong mạng lưới nội chất thô và xuất khẩu vào bộ máy Golgi. Các túi nhỏ, chứa các enzyme được giải phóng từ Golgi, sau đó được hợp nhất để tạo thành một túi lớn. Các enzyme được định sẵn trong lysosome được gắn thẻ mannose 6-phosphate trong mạng lưới nội chất.

Bạn đang xem: Peroxisome là gì

Enzyme thủy phân trong lysosome là các hydrolase axit, đòi hỏi pH axit, dao động từ 4,5 đến 5,0 cho hoạt động tối ưu của chúng. Proton (H+ các ion) được bơm vào trong lòng của lysosome để duy trì pH axit như hiện tại. Độ pH trong cytosol thường là 7,2. PH axit cần thiết bởi các enzyme thủy phân đảm bảo rằng các phản ứng thủy phân không xảy ra trong cytosol. Các khiếm khuyết di truyền trong gen, mã hóa các enzyme tiêu hóa lysosomal, dẫn đến sự tích tụ của một chất không mong muốn đặc biệt trong cytosol, gây ra các bệnh lưu trữ lysosomal như bệnh Gaucher, bệnh tim mạch, rối loạn thoái hóa thần kinh và một số bệnh ung thư. Một lysosome trong một tế bào được hiển thị trong Hình 1.

Hình 1: Lysosome

Chức năng của Lysosome

Các enzyme thủy phân trong lysosome phá vỡ các vật liệu như phân tử sinh học, bào quan cạn kiệt và các vật liệu không mong muốn khác trong tế bào chất bằng cách nhấn chìm chúng vào lysosome. Lysosome được hình thành trong thời gian nội tiết, nhấn chìm các vật liệu từ bên ngoài của tế bào. Lớp chủ yếu của enzyme thủy phân là cathepsins. Lysosome được coi là hoạt động như hệ thống xử lý chất thải của tế bào. Ngoài sự xuống cấp polymer không mong muốn, lysosome còn thể hiện một số chức năng khác. Chúng hợp nhất với các bào quan khác để tiêu hóa các mảnh vụn của tế bào hoặc các cấu trúc lớn trong quá trình được gọi là tự kỷ. Hơn nữa, lysosome cùng với phagosome có khả năng dọn sạch các cấu trúc bị hư hỏng bao gồm cả hawacorp.vn khuẩn và hawacorp.vnrus bằng một quá trình gọi là thực bào. Bên cạnh sự xuống cấp, lysosome có liên quan đến bài tiết, tín hiệu tế bào, sửa chữa màng plasma và chuyển hóa năng lượng.

Peroxisome là gì

Một peroxisome là một cơ quan bao bọc màng được tìm thấy trong tất cả các sinh vật nhân chuẩn, có chứa các enzyme để phá vỡ các peroxit hydro chuyển hóa. Mặc dù peroxisome có hình thái tương tự như lysosome, nhưng chúng tương đối nhỏ. Đường kính của một peroxisome là 0,1 -1 1.0m. Protein cần thiết cho peroxisome được tổng hợp bởi các ribosome tự do và thu được từ cytosol. Những protein này được gắn thẻ với tín hiệu nhắm mục tiêu peroxisomal (PTS) trong cytosol. Đầu cuối C của protein mục tiêu được gắn thẻ PTS1 và đầu cuối N với PTS2 và được vận chuyển vào peroxisome bởi các protein hàng hóa, Pex5 và Pex7, tương ứng. Ít nhất 50 peroxin riêng biệt được vận chuyển vào peroxisome. Một peroxisome trong tế bào được hiển thị trong Hình 2.

*

Hình 2: Peroxisome

Chức năng của Peroxisome

Các enzyme trong peroxisome có liên quan đến hawacorp.vnệc xúc tác các con đường sinh hóa khác nhau trong tế bào. Chức năng chính của peroxisomes là thực hiện các phản ứng oxy hóa, tạo ra hydro peroxide. Vì hydro peroxit gây độc cho tế bào, bản thân peroxisome có chứa các enzyme gọi là catalazes, phân hủy hydro peroxide thành nước hoặc sử dụng nó để oxy hóa một hợp chất hữu cơ khác. Các chất nền như axit béo, axit amin và axit uric bị phá vỡ bởi các enzyme oxy hóa trong peroxisomes. Năng lượng trao đổi chất được tạo ra bởi quá trình oxy hóa các axit béo.

Peroxisomes cũng tham gia vào sinh tổng hợp lipid bằng cách tổng hợp cholesterol và dolichol bên trong peroxisome. Peroxisomes trong gan tổng hợp axit mật. Plasmalogens, một nhóm phospholipid, có liên quan đến sự hình thành các thành phần màng trong tế bào. Chúng cũng được tổng hợp bởi các enzyme trong peroxisomes. Peroxisomes trong hạt thực vật chuyển đổi axit béo thành carbohydrate. Trong lá, peroxisomes có liên quan đến quang dẫn, mà chuyển hóa các sản phẩm phụ của quang hợp.

Sự khác biệt giữa Lysosome và Peroxisome

Chức năng chính

Lysosome: Lysosome phá vỡ các polyme sinh học như protein và polysacarit.

Peroxisome: Peroxisomes oxy hóa các hợp chất hữu cơ, phá vỡ peroxit hydro chuyển hóa.

Thành phần

Lysosome: Lysosome bao gồm các enzyme thoái hóa.

Peroxisome: Peroxisomes bao gồm các enzyme oxy hóa.

Chức năng

Lysosome: Lysosome chịu trách nhiệm cho sự tiêu hóa trong tế bào.

Peroxisome: Peroxisomes chịu trách nhiệm bảo vệ tế bào chống lại hydro peroxide chuyển hóa.

Xem thêm: Thao Tác Ctrl A Là Gì ? Phím Tắt Ctrl V, Ctrl C, Ctrl X Là Gì

Sự hiện diện

Lysosome: Lysosome chỉ được tìm thấy ở động vật.

Peroxisome: Peroxisomes được tìm thấy trong tất cả các sinh vật nhân chuẩn.

Gốc

Lysosome: Lysosome có nguồn gốc từ bộ máy Golgi hoặc mạng lưới nội chất.

Peroxisome: Peroxisomes có nguồn gốc từ mạng lưới nội chất và có khả năng tự sao chép.

Kích thước

Lysosome: Lysosome có kích thước tương đối lớn.

Peroxisome: Peroxisomes là nhỏ.

Chuỗi tín hiệu của các protein mục tiêu

Lysosome: Các protein được định sẵn trong lysosome được gắn thẻ mannose 6-phosphate.

Peroxisome: Các protein được định sẵn trong peroxisomes được gắn thẻ với tín hiệu nhắm mục tiêu peroxisomal (PTS).

Cac chưc năng khac

Lysosome: Lysosome có liên quan đến endocytosis, autophagy và phagocytosis.

Peroxisome: Peroxisomes có liên quan đến sinh tổng hợp lipid và phản ứng hấp thụ ánh sáng.

Thế hệ năng lượng

Lysosome: Phản ứng thoái hóa trong lysosome không tạo ra năng lượng.

Peroxisome: Phản ứng oxy hóa trong peroxisomes tạo ra năng lượng ATP.

Xem thêm: Tời Là Gì ? Phân Loại Máy Tời Nghĩa Của Từ Tời Trong Tiếng Việt

Phần kết luận

Lysosome và peroxisome là hai bào quan, chứa các enzyme xúc tác các quá trình sinh hóa khác nhau trong tế bào. Sự khác biệt chính giữa lysosome và peroxisome là các enzyme mà chúng chứa và chức năng của chúng. Lysosome chứa các enzyme, làm suy giảm các biopolyme như protein, lipid, polysacarit và axit nucleic. Peroxisomes chứa các enzyme để oxy hóa các hợp chất hữu cơ, tạo ra năng lượng trao đổi chất. Cả lysosome và peroxisome đều có cấu trúc tương tự nhau, nhưng khác nhau về kích thước. Lysosome thường lớn so với peroxisome và kích thước của chúng thay đổi theo vật liệu, được đưa vào cơ quan. Cả hai bào quan được bao bọc bởi một màng duy nhất.

Tài liệu tham khảo:1. Cooper, Geoffrey M .. Lysosomes. Hiện tế bào: Cách tiếp cận phân tử. Ấn bản lần 2. Thư hawacorp.vnện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, ngày 1 tháng 1 năm 1970. Web. Ngày 22 tháng 3 năm 2017. 2. Alberts, Bruce. Sinh học Peroxisomes. Sinh học phân tử của tế bào. Tái bản lần thứ 4 Thư hawacorp.vnện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, ngày 1 tháng 1 năm 1970. Web. Ngày 22 tháng 3 năm 2017. 3. Cooper, Geoffrey M .. Peroxisomes. Hiện tế bào: Cách tiếp cận phân tử. Ấn bản lần 2. Thư hawacorp.vnện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, ngày 1 tháng 1 năm 1970. Web. Ngày 22 tháng 3 năm 2017.